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液体***胶乳的合成及小试放大工艺研究，以丁二烯与丙ｘｉ腈或丁二烯、丙ｘｉ腈及丙ｘｉ酸为单体，分别合成了液体***胶乳和液体无规羧基***胶乳，详细考察了合成工艺、洗涤工艺和干燥工艺，并进一步开展了10L与50L的聚合釜放大实验研究，羧基***胶乳，主要得出以下研究成果： 合成了结合丙ｘｉ腈含量在23-27%的中腈基含量液体***胶乳，确定了丁二烯与丙ｘｉ腈的单体配比为70-73/30-27；聚合温度25±2℃；阴离子乳化体系用量为3.5-5.5%；引发剂用量为1.5-2.0%；分子量调节剂用量为5-6%；凝聚剂用量至少为胶浆质量的1倍；洗涤液用量为胶浆质量的1.5倍，洗涤三次；干燥温度为110-120℃。
1 60Co源与电子束辐照***胶乳胶乳，都能改善***胶乳的力学性能。NBR原胶的拉伸强度约为0.65MPa，断裂伸长率大于2500%。 2当敏化剂为n-BA，加入量为1phr(每百份干胶含量)，吸收剂量为30kGy左右时，γ辐照后的***胶乳液成膜后的拉伸强度达到ｚｕｉ大，为2.33MPa。当敏化剂为TMPTMA，加入量为2phr，吸收剂量为30kGy左右时，经γ辐照后的***胶乳乳液成膜后的拉伸强度达到ｚｕｉ大，为2.33MPa;TMPTMA加入量为1-3phr范围内，NBR胶膜的拉伸强度能达到一个较大值。NBR胶乳经γ辐照成膜后，在吸收剂量小于30kGy左右时其拉伸强度随吸收剂量的提高而有一定的改善，羧基***胶乳价格低，在吸收剂量大于30kGy时其拉伸强度随吸收剂量的提高而呈下降趋势;当吸收剂量大于60kGy时，胶膜的自然成膜性能很差，碎裂成片，无法测其力学性能。
用液体端羧基***胶乳(CTBN)对环氧树脂(EP)进行改性，合成了CTBN/EP预聚物，FT-IR分析表明，在反应中EP的环氧基开环后与CTBN的羧基反应生成了酯键.研究了CTBN/EP/聚醚胺(PEA)体系的力学性能，结果表明，随着CTBN含量的增大，羧基***胶乳采购，其弯曲强度、拉伸强度降低，羧基***胶乳价格，冲击强度、断裂伸长率增大，说明CTBN通过化学预聚改性的EP具有良好的韧性.SEM分析表明，固化过程中析出了橡胶相并均匀分散在环氧树脂基体中.
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